Le projet #SOS TSAF est inspiré du cri du coeur des parents, proches aidants, personnes atteintes du TSAF [trouble du spectre de l'alcoolisation foetale] et professionnels travaillants auprès des personnes à risque.
Depuis plus d'une vingtaine d'années SafEra rame à contre courant pour sensibiliser tous et chacun à cette urgence sociale. Mais, enfin nous avons le vent dans les voiles et c'est avec fierté que l'équipage vous propose ces nouveaux outils pour vous venir en aide.
Il me fait plaisir de discuter avec toi. Je me présente, Antonin, l'un des accompagnateur virtuel de l'OBNL SafEra SOS TSAF et je t'offrirai mes connaissances du mieux que je le peux.
Si tu préfères, tu peux 📞 discuter de vive voix avec l'un(e) de nos intervenant(e).
Mais si tu le veux bien, voyons d'abord si je peux t'aider. Puis-je connaître ton prénom ?
Entre ton prénom :
Enchanté ☺
Maintenant, indique moi ce que tu cherches comme information
Chez SafEra nous travaillions fort pour offrir du soutien aux personnes atteintes et leurs familles, mais pour ce faire nous avons besoin de tout l'aide disponible pour sensibiliser la population à ce handicap.
L'adhésion membre est au coût de 5$ annuellement, nous vous offrons l'accès au groupe privé membres sur Facebook (bien entendu vous devez respecter les règles du groupe qui interdisent toute forme de publicité, d'intimidation, de non respect de la confidentialité etc...)
De plus, en étant membre du groupe Facebook vous aurez droit à nos rabais membres pour les webinaires et formations. Finalement, lors des concours, vous aurez une participation automatique aux tirages.
Prenez note que vous pouvez annuler votre renouvellement annuel automatique en tout temps.
*Réservé aux parents biologiques, RTF, adoptifs, tuteurs, proches aidants et aux personnes ayants le TSAF. Un groupe privé Facebook réservé à cette catégorie de membres est également offert par SafEra. Sur ce groupe une attention particulière pour préserver la confidentialité et le respect est en place pour assurer des échanges le plus sécuritaire que possible.
- Seriez-vous capable de reconnaître les traits faciaux du TSAF et nommer les 3 qui contribuent au diagnostic au Canada ?
- Saviez-vous que seulement 10% à 20% des personnes atteintes ont les traits faciaux, mais que 100% ont des troubles neurodéveloppementaux ?
- Saviez-vous que selon le sondage ASPQ-Léger mené en 2020, 50% des Québécois ne connaissent pas le TSAF ?
- Saviez-vous que 8% des femmes enceintes ont indiqués avoir augmenté leur consommation d'alcool pendant la pandémie ?
Ce n'est pas pour rien que nous lançons un signal de détresse via notre slogan SOS TSAF !
Mais des moyens pour prévenir et soutenir, il y en a, et nous pouvons tous faire partie des solutions.
Par exemple, en offrant (sans poser de questions) des mocktails lors de nos réunions de famille au cas ou une des invitées essaie d'être enceinte et ne souhaite pas l'annoncer avant d'avoir la confirmation de sa grossesse (sans compter que selon Statistique Canada, environ 40% des grossesses sont non planifiées).
Ou simplement en se formant, parce que chaque personne formée c'est un pas de plus vers la prévention et le soutien adapté aux personnes ayant le TSAF.
Chez SafEra, nous souhaitons poursuivre notre travail de sensibilisation, soutien, information et formations auprès des Québécois(e)s. Néanmoins, c'est avec vous tous que nous pouvons obtenir une portée significative, parce que c'est ensemble qu'on ira plus loin.
Mot de bienvenue de Mme Annie Rivest PDG de SafEra
Allocution Mme. Lise Lavallée - Députée de Repentigny
Allocution M. Lionel Carmant - Ministre du MSSS et député de la circonscription de Taillon
Allocution M. Ian Laffrenière - Ministre des affaires autochtone et député de la circonscription de Vachon
Allocution M. Guy Niquay - Adjoint au PDG du CISSS Lanaudière
Témoignage d'une maman de coeur - Colloque SOS TSAF
L'un des moments les plus émouvant du Colloque SOS TSAF, le témoignage d'une maman adoptante. Merci à cette maman et à sa famille d'avoir acceptées de partager leur véçu avec nous tous. Et parce qu'il faut d'abord entendre pour comprendre le quotidien des familles pour mettre en place des services de soutien adaptés, nous croyons qu'il est important de partager celui-ci avec le plus de gens possibles. Alors n'hésitez pas à partager cette vidéo, parce qu'ensemble nous irons plus loin.
Pour préserver l'anonymat de la famille, la capture visuelle lors du Colloque a été remplacée par des séquences vidéos disponibles sous licence CC (creative commun) de Pixabay
Témoignage d'une maman de coeur - Colloque SOS TSAF
L'OSBL SafEra est fier partenaire de plusieurs acteurs qui viennent en aide et offre des outils de prévention conscernant le trouble du spectre de l'alcoolisation foetale au Québec et ailleurs dans le monde. C'est avec grand plaisir que nous annonçons aujourd'hui que notre OSBL est maintenant un fier partenaire de Nexus Santé situé à Toronto (Ontario). Nexus Santé est un OBNL soutenu financièrement par le Ministère de la Santé et des Soins de longue durée (Ontario), le Ministère des Services à l’enfance et à la famille (Ontario) et The Lawson Foundation. Nexus santé offre de services dédiés à la promotion de la santé.
L'organisme Safera tient à remercier M. Yves Perron, député de Berthier-Maskinongé Bloc Québécois pour son beau message accompagnant le partage sur sa page Facebook de notre affiche de sensibilisation à l'intimidation et trouble du spectre de l'alcoolisation foetale.
"Aujourd'hui marque l'avant-dernière journée de la semaine de sensibilisation à l'intimidation. Parce que les personnes atteintes du TSAF sont vulnérables à ce phénomène, voici une affiche à partager, un outil en soutien aux gens atteints du trouble du spectre de l'alcoolisation fœtal. Merci à l'organisme S.A.F.E.R.A., situé en Mauricie, qui est le seul organisme dont la mission est exclusivement centrée sur la prévention primaire, secondaire et tertiaire de ce trouble.
Pour se sensibiliser à la réalité des personnes atteintes du TSAF: https://alcoolisationfoetale.ca/"